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Scientific Reports volume 13, Artigo número: 2276 (2023) Citar este artigo
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Esta tentativa foi feita para sintetizar o di-acetato de celulose em um sistema de acetilação isento de solvente de celulose de algodão Giza 86 com Ac2O (200 e 300 ml) na presença de NiCl2.6HO (1,0, 1,5 e 2,0 g) como um eficaz catalisador disponível e novo pelos métodos convencionais de refluxo e irradiação de microondas. Este estudo também ilustra a preparação de uma membrana de diálise feita a partir de uma solução de fundição de di-acetato de celulose-diclorometano-metanol-polietilenoglicol (MW: 200). O método de irradiação por micro-ondas para síntese de diacetato de celulose apresentou excelentes rendimentos e curto tempo de reação, o que é uma característica importante deste método. Foi estudado o impacto dos dois métodos na formação de diacetato de celulose e sua utilização nas formulações de membranas de diálise. O grau experimental de substituição dos valores de diacetato de celulose preparado (DS = 2,00–2,7) mostrou concordância com os valores calculados pelos métodos de análise FTIR e 1H-RMN. A formação de diaacetato de celulose com rendimentos percentuais variou de 62,85 a 89,85%. A aplicabilidade da membrana preparada na operação de diálise foi avaliada em termos de depuração de uréia, rejeição de albumina sérica bovina (BSA) e fluxo de água pura. A caracterização do diaacetato de celulose foi realizada através de análises de 1H-RMN, FTIR, TGA e BET. A membrana da mistura CA-PEG foi examinada pela medição do ângulo de contato, porosidade e absorção de água da membrana. A morfologia da superfície da membrana de acetato de celulose foi determinada utilizando MEV. É observável que a membrana de mistura CA-PEG fabricada a partir de di-acetato de celulose sintetizado usando cloreto de níquel como catalisador apresenta notável rejeição de BSA e depuração de ureia de até 100 e 67,2%, respectivamente. O presente trabalho é promissor e aplicável em membranas de diálise.
A evolução da reação catalítica sem solventes, ecologicamente correta, economicamente viável, com tempo de reação e metodologia reduzida em energia foi se tornando a partir de nossa demanda urgente para o desempenho dos processos químicos. A grande importância do processo de esterificação na síntese orgânica foi atribuída à produção de diversos compostos orgânicos úteis, como os polímeros1,2. Um grande número de compostos em organismos vivos, como proteínas, ácidos nucléicos e celulose, foram constituídos por polímeros. Além disso, os polímeros eram os principais constituintes de minerais como diamante, quartzo e feldspato, bem como de materiais artificiais como têxteis, embalagens, plásticos, aeronaves, construção e cordas. Investigações substanciais foram realizadas na esterificação da celulose, particularmente em reações isentas de solvente e no campo da catálise . Descobriu-se que uma variedade de ácidos de Lewis, como ZnCl26, CoCl27 e, em particular, triflatos metálicos, como Sc(OTf)38, Bi(OTf)29, Cu(OTf)210 e Sn(OTf)210, são catalisadores operacionais. para acilação. Além disso, foi relatado que NiCl2 é usado como catalisador para aumentar a conversão e a taxa de acetilação de fenóis, tióis, álcoois e aminas com Ac2O11. O sistema redutor de NiCl2 e NaBH4 produziu eficientemente os nucleotídeos modificados à base de (Z)-alceno necessários, tornando o NiCl2 um reagente altamente útil para superar alguns problemas de redução excessiva e/ou degradação . Alonso et al.13,14,15 sintetizaram os agentes redutores constituídos por NiCl2.2H2O, uma quantidade catalítica de areno (naftaleno ou 4,4'-di-terc-butilbifenil: DTTB) e excesso de pó de lítio. Quando foram utilizados sais de níquel (1,5-2,5 equiv) e naftaleno (17% em mol), alcenos e alcinos foram reduzidos a alcanos . Semelhante a isso, LiAlH4 (0,5–1,0 equiv) também foi empregado para realizar uma hidroaluminação estereo e regiosseletiva de acetileno dissubstituído em conjunto com uma quantidade estequiométrica ou catalítica de haleto de metal de transição de baixa valência NiCl218.